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肿瘤基因检测BRCA/HRD

济南DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

6750元

适用人群

DNA损伤修复45+HRD检测,覆盖45个基因SNV/INDEL/CNV/FUSION,识别BRCA阴性但PARP抑制剂可能获益的隐藏受益者。

适用人群

  • 卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌新诊断患者,需评估PARP抑制剂用药机会
  • BRCA1/2检测阴性但仍怀疑遗传性肿瘤的患者,寻找其他HRR基因变异
  • 年轻(<50岁)或多发/双侧肿瘤患者,排除遗传性肿瘤综合征
  • 有强家族史(多代多人肿瘤)的健康个体,进行遗传风险评估
  • 男性前列腺癌(mCRPC)患者,DDR/HRR基因突变率高需全面检测
  • 已考虑PARP治疗但标准检测未找到靶点的患者,扩大筛查范围

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,同时检测组织和血液(白细胞)双样本,覆盖45个DNA损伤修复相关基因的全外显子区域,包括HRR核心基因(BRCA1/2、ATM、ATR、PALB2、RAD51家族等)、错配修复基因(MLH1/MSH2等)及其他抑癌基因(TP53/PTEN等)。能发现点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及融合(FUSION)四类突变形式,可区分体细胞变异(仅肿瘤中)和胚系变异(遗传性)。与BRCA1/2+HRD检测不同,本检测能识别约15-25%BRCA阴性卵巢癌中其他HRR基因的致病变异,这些患者仍可能从PARP抑制剂获益。但不能检测全基因组HRD评分、TMB或POLE/POLD1超突变状态。

检测流程

检测需采集组织样本(肿瘤蜡块或新鲜组织)和外周血(白细胞)双样本,无需空腹。组织样本可由医院病理科提供石蜡包块或切片,血液样本在合作医疗机构或当地社区采样点完成采集。支持全国邮寄送检方案,样本在室温下稳定保存72小时。采样过程约10分钟,无创伤性操作,仅一次静脉采血。

准确性说明

检测基于高通量测序平台,技术参数严格质控,突变检出下限低至5%变异丰度。组织与血液双样本比对设计可精准区分体细胞突变与胚系突变,避免克隆性造血(CHIP)干扰。结果中致病/可能致病变异(如BRCA2 p.S2052*)直接指导PARP抑制剂用药决策,阴性结果可排除已知遗传风险,但不确定性变异(VOUS)需结合家族史和文献更新进一步解读。阳性结果需遗传咨询医生指导家族成员针对性检测。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应症并开具检测申请单
  2. 在本地医院或{城市}合作采样点采集组织样本(手术/活检标本)及外周血
  3. 样本由专业冷链物流运输至中心实验室
  4. 实验室接收后质检DNA质量,合格后进入NGS建库流程
  5. 高通量测序平台运行,覆盖45个基因全外显子区域
  6. 生物信息学分析比对组织和血液数据,区分体细胞/胚系突变
  7. 生成临床报告,包含变异列表、致病性分级及用药建议
  8. 报告由遗传咨询医师解读,交付患者及主治医生,报告周期约2-3周

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我父亲有结直肠癌,我本人是健康的男性,做这个检测能知道我未来的患癌风险吗?
可以。本检测通过血液白细胞分析胚系变异,能评估遗传性肿瘤综合征风险。如果检出MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等错配修复基因的致病突变,提示Lynch综合征风险,您患结直肠癌、子宫内膜癌等风险会升高。结果可指导您制定早期肠镜筛查计划,但单次阴性不能排除其他因素,需结合家族史综合评估。
检测结果中的‘不确定性变异’意味着什么?
不确定性变异(VOUS)是指目前科学证据不足以判断它是否致病。比如原报告中的BRCA2 c.6165C>G就属于此类。这不能直接用于指导用药或预防性手术,但建议结合家族史、父母针对性检测,并跟踪后续文献更新,可能在5-10年内重新分类。
我在济南,报告里说检出VOUS(不确定性变异),我该怎么做?
VOUS(如原报告中BRCA2 c.6165C>G p.F2055L)是当前科学证据不足以判断致病或良性的变异。它不应单独作为用药或预防性手术的依据。建议您:1)咨询遗传咨询医生,结合家族史分析;2)对父母等亲属进行该位点的针对性检测,看是否共分离;3)定期关注文献更新,部分VOUS未来可能被重新分类。这属于检测中的正常发现,不代表一定有风险。
我在济南,拿到阳性报告后怎么预约遗传咨询?
在济南,您可持本检测报告至当地三甲医院的肿瘤科或遗传咨询门诊,医生会结合您的个人和家族史提供专业指导。我们作为分子诊断专科,专注于基因检测与分析,而遗传咨询、治疗决策和随访管理需由临床医生在正规医院完成。建议提前通过医院官网或电话预约相关科室。
我组织样本不够了,还能用血液替代吗?
不能。本检测要求组织+血液双样本,组织用于检测肿瘤特有变异(体细胞),血液作为胚系对照。组织不足时需联系临床医生重新取样,或确认是否有剩余蜡块。单用血液无法完成检测,请提前与采样医生确认样本量是否达标。

注意事项

  • 检测需提供组织样本(石蜡块或切片)及外周血,缺一不可
  • 结果仅供临床参考,最终治疗决策需结合影像学、病理及医生综合判断
  • 不确定性变异(VOUS)不直接指导临床用药,需定期追踪文献更新
  • 胚系阳性结果提示遗传风险,建议一级亲属进行针对性检测
  • 检测不覆盖全基因组HRD评分、TMB或POLE/POLD1基因
  • 组织样本需肿瘤细胞含量≥20%,否则可能影响检出率
  • 克隆性造血(CHIP)可能干扰胚系结果解读,需组织对照验证
  • 报告周期基于实验室实际排期,节假日可能顺延
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.9)

张** 已验证 家族史筛查

采样服务没得说,很快很专业。但报告出来后,虽然附有解读,有些专业术语和图表还是看不太懂,需要反复问医生或客服。感觉可以再出一版更通俗的、给患者看的摘要版本,重点讲结论和意义。

机构回复

非常宝贵的建议,感谢您!我们已意识到报告的可读性对所有用户都极为重要。我们正在开发面向患者的“通俗解读版”报告模块,力求用更易懂的语言呈现核心结论,敬请期待。

2026-05-1827人觉得有用
杜** 已验证 二次手术前

为了靶向用药参考做检测,最担心检测结果被保险公司获取,影响未来投保。咨询时,他们明确表示检测数据属于独立的医疗诊断信息,不会、也没有渠道主动提供给任何保险机构,让我打消了最大顾虑。

机构回复

感谢您提出这个关键问题。我们与保险机构无任何数据接口或共享协议,您的检测数据完全封闭在医疗用途之内。保护您的信息免受潜在的非医疗用途影响,是我们的核心准则之一。

2026-05-1560人觉得有用
彭** 已验证 家族史筛查

身边有朋友推荐,说这个检测对妇科肿瘤特别有意义。我自己是乳腺癌患者,就做了。结果对我的治疗策略影响挺大的。整个服务体验很好,咨询师很耐心,解答了我很多关于遗传和用药的问题。感觉不是冷冰冰的检测,而是有温度的服务。

机构回复

“有温度的服务”是对我们莫大的鼓励!我们坚信,在严谨的科学背后,专业的咨询和温暖的陪伴同样重要。感谢您的认可!

2026-05-1349人觉得有用
顾** 已验证 术后复查

我是卵巢癌家属,带妈妈做的检测。护士上门采指尖血,特别耐心,妈妈血管细不好找,护士试了两次才成功,一点没不耐烦,还一直安慰妈妈。采血过程大概就两三分钟,比想象中快,妈妈说不怎么疼。

机构回复

感谢您的认可!我们深知家属的焦虑,因此对采样护士的沟通和专业性有严格要求。能为您母亲提供舒适的体验是我们的责任。祝阿姨治疗顺利!

2026-04-2339人觉得有用
林** 已验证 二次手术前

作为肺癌晚期患者的家属,陪我爸来检测。一进门就感觉跟普通医院不一样,整个等候区安静私密,还有单独的家属咨询室。护士看我爸走路不稳,马上推来轮椅,全程陪着,这种细节让人特别暖心。

机构回复

感谢您的认可。我们深知陪伴家属和患者的不易,因此特别注重环境的舒适与隐私保护,以及人性化的细节服务。希望能为每个家庭在艰难时刻带来一丝温暖和支持。

2026-04-3013人觉得有用
孟** 已验证 胃癌家属

检测是为了指导后续治疗方案。除了检测本身,我赞赏他们不收集无关个人信息。注册时只需必要联系方式,不像有些机构还要填职业、收入等。感觉他们专注于检测服务本身,边界感很强,这本身就是对隐私的尊重。

机构回复

谢谢您的观察。我们恪守数据最小化原则,只收集与服务直接相关的必要信息,不过度索权。我们认为这是专业服务机构和隐私保护的基本素养。

2026-05-0752人觉得有用
田** 已验证 胃癌家属

淋巴瘤患者,之前在其他地方抽血淤青了好几天。这里不一样,采血室灯光柔和,护士让我选手臂,还用了更细的针和专业的敷料,几乎没留痕迹。整个环境没有一点‘病态感’,更像一个健康管理中心,心理压力小了很多。

机构回复

非常理解您对采血体验的关注。我们选用更优的器械并注重操作细节,正是为了最大程度减少患者的不适。感谢您对我们人性化服务的细致观察和认可。

2025-11-0157人觉得有用
阎** 已验证 淋巴瘤患者

作为肝癌家属,给哥哥找治疗希望。这个检测在肿瘤病友群里有口碑,说性价比高。实际体验下来,从采样到出报告大概10天,速度还行。报告内容很扎实,不仅有结果,还有相关临床试验推荐,感觉信息量对得起这个价格。

机构回复

感谢您和病友们的信任。我们一直在更新和维护临床试验数据库,希望能为每一位患者,尤其是标准治疗方案有限的患者,提供更多的前沿治疗可能性参考。

2026-02-1650人觉得有用
贾** 已验证 化疗前检测

术后复查做的,想看看恢复情况和后续用药方向。报告出得挺快的,说7-10个工作日,我第8天就收到了电子版。报告推送还有短信提醒,不用天天去刷APP问,这个细节很贴心。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知术后复查患者对时效的关切,因此建立了全流程的进度通知系统。确保您能第一时间获取重要信息,是我们应该做的。

2026-03-0524人觉得有用
贺** 已验证 体检异常

为了靶向用药参考做了检测。咨询时我问数据会不会卖给药厂或保险公司,客服没有回避,直接给出了‘绝对不会’的肯定答复,并说明了内部严格的权限管理和审计追踪。这种直面尖锐问题的态度,反而增加了我的信任感。

机构回复

感谢您提出如此关键的问题。我们承诺客户基因数据仅用于其委托的检测服务,严禁任何形式的商业售卖或泄露。内部有严格的技术与制度管控,接受监督,请您放心。

2025-11-1343人觉得有用
金** 已验证 胃癌家属

检测对术后复查很有帮助,让我和医生对病情有了更深的了解。隐私方面感觉做得挺规范。扣一分是因为价格确实偏高,虽然知道技术成本高,但对于长期治疗的病人家庭来说,是一笔不小的负担。希望未来能有更多普惠的可能。

机构回复

感谢您的反馈与理解。我们深知患者家庭的经济压力,也一直在通过技术优化和规模效应努力控制成本。未来我们会探索更多支付方式的可能性,以惠及更多需要的患者。

2026-01-1629人觉得有用

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